深圳肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊实体瘤,在深圳寻求更精准用药参考的朋友。
- 标准治疗方案疗效不佳,在深圳希望探索更多治疗可能的朋友。
- 考虑使用免疫治疗,想了解TMB、MSI及PD-L1表达情况的朋友。
- 有肿瘤家族史,在深圳希望评估自身遗传风险的朋友。
- 使用特定化疗药前,担心副作用希望提前评估的朋友。
- 希望在深圳获得全面基因信息,为后续治疗决策提供长期依据的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把治疗过程比作一场战役,这项检测就像一份高精度的“敌情侦察报告”。它主要为您分析几个核心方面:一是查找肿瘤组织中是否存在特定的基因“开关”异常,这些异常可能对应着市面上已有的靶向药物,为用药指明方向。二是评估肿瘤的“免疫特征”,包括突变负荷和不稳定程度,这有助于判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)可能带来的获益概率,并直接检测PD-L1蛋白的表达水平。三是检测与特定药物(如PARP抑制剂)疗效相关的基因状态。四是分析影响传统化疗药物效果和毒副反应的个体基因差异。最后,还会筛查与遗传性肿瘤相关的高风险基因。需要了解的是,检测基于提供的组织样本,结果反映取样时的基因状态;它是重要的参考信息,但治疗决策仍需结合您的整体情况由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说相对便捷。您无需空腹,关键是根据专业建议,在深圳的医疗机构或通过邮寄方式,提供符合要求的组织样本即可。样本类型选择灵活,可以是手术或穿刺获取的石蜡切片、新鲜组织或全血。采样过程通常伴随必要的医疗操作,会有一定不适,但医生会进行专业处理以尽量减轻。在深圳,您可以选择与合作的医学检验机构直接对接,或通过服务机构协助完成样本递送。从样本送达实验室开始,通常10个工作日左右可以出具报告(新鲜组织可能需要额外2个工作日)。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的二代测序技术,针对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有很高的准确性和灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准,从样本处理到数据分析都有规范流程,以确保结果的可靠性。检测报告会清晰注明所覆盖的基因和位点,以及所采用的检测方法。任何检测技术都存在其局限性,例如对于含量极低的基因变异或检测范围外的变异可能无法检出。检测结果是一份重要的分子信息图谱,它能为您和专业人士提供关键的数据参考,但并不能保证所有使用者都能找到对应的治疗药物,最终的治疗方案需要结合病理、影像及您的身体状况等多方面信息来共同决定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测需自费,费用为18000元,不支持医保报销。
- 请务必在专业指导下选择最合适的样本类型(组织或全血)进行送检。
- 组织样本的固定、处理及运输需符合特定要求,请提前与采样机构确认。
- 检测前请仔细阅读并签署知情同意书,确保了解检测内容和意义。
- 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本类型和质检情况略有浮动。
- 请妥善保管检测报告原件,它是重要的个人健康信息文件。
- 报告解读专业性较强,建议在深圳寻求专业人士的帮助以充分理解结果。
- 检测结果可作为重要参考,但不应作为唯一的治疗决策依据。
用户评价 (10条,均分4.8)
陪家人(胃癌家属)来做检测,从预约到拿到报告,流程非常清晰。特别喜欢他们的线上报告解读系统,界面专业清晰,不像有些APP花里胡哨的。基因变异的可视化图表做得特别好,连我这种外行也能看懂个大概,医生拿着报告和我们沟通也方便多了。
机构回复
谢谢您对我们数字化服务的肯定。我们致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可视的报告,帮助患者和家属更好地理解检测结果,从而促进与主治医生的高效沟通。
报告专业性很强,等待时间也在预期内。就是价格确实有点高,对于我们这种长期治疗的家庭是一笔不小的开支。不过想想检测的基因数量和解读服务,也算物有所值吧,就是希望能有更多分期或补贴选择。
机构回复
衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们理解您的经济压力,目前正积极探讨与各方合作,争取未来能为有需要的用户提供更多元化的支付方案,让精准医疗惠及更多人。
环境和服务都堪称一流,专业度也没话说。就是价格确实不便宜,对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。虽然知道技术成本高,也希望能有更多渠道了解一下是否有相关的援助计划或分期选择,让更多人能用得上。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们深知费用是许多家庭需要考虑的重要因素。目前我们正积极与多家基金会及金融机构洽谈合作,以期未来能为有需要的用户提供更多元的支付方案支持。请关注我们的官方信息。
我是肺癌家属,带爸爸来做检测。他们这里的环境真的很不一样,不是冷冰冰的医院,更像是科技公司。接待区有沙发和绿植,爸爸等待时没那么紧张。讲解报告的医生特别耐心,会用白板画图解释基因突变和靶向药的关系,虽然专业但氛围很放松。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于打造一个能让患者和家属感到安心、舒适的就诊环境,并坚持用通俗易懂的方式传递复杂的专业信息。很高兴我们的努力能帮助您和叔叔更好地理解病情与治疗方案。祝叔叔早日康复!
服务态度没得说,全程都很周到。但感觉检测套餐包含的基因数量很多,对于我这种只是想明确几个主要靶点的患者来说,信息量有点过载了。如果能有更聚焦的套餐选择可能更合适。
机构回复
非常感谢您的反馈。您提到的‘信息过载’和‘套餐聚焦’是非常有价值的观点。我们正在规划更细分的产品线,以满足不同阶段、不同需求的用户。期待未来能为您提供更精准的服务。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助诊断。我对速度本来没抱希望,毕竟要测那么多基因。结果从送样到出报告,满打满算9天,神速!报告明确排除了恶性风险相关的常见突变,心里一块大石头落地了。整个流程清晰,查询进度也方便。
机构回复
能为您解除焦虑,我们深感欣慰!对于诊断性检测,我们同样重视时效性,优化了分析流程。报告结果能让您安心,是再好不过的事了。祝您身体健康!
刚开始觉得花这么多钱做个检测有点犹豫,但主治医生强烈建议,说信息全面对后续治疗规划很重要。做完感觉,如果检测基因数少,万一漏了啥,反而更亏。这钱等于买个全面的保障,避免因信息不全导致治疗走弯路,长远看可能更省钱。
机构回复
您和您医生的看法非常深刻。全面检测的本质是一种“战略投资”,旨在通过一次全面的信息获取,优化整体治疗路径,避免后续因信息缺失而产生的试错成本。感谢您的智慧选择。
流程挺顺利的,客服响应也及时。报告内容无比详细,厚厚一沓。但对我们普通家属来说,信息量太大了,有点无从下手。如果能有个‘一页纸精华版’,直接把最可能有效的方案标出来,就更好了。
机构回复
您提的这个建议非常宝贵且实用!“一页纸精华版”正是我们目前产品升级的重点方向之一,旨在帮助用户更快聚焦核心治疗信息。感谢您的智慧贡献!
我是主治医生推荐的,检测本身很专业。但报告出来后,我发现手机APP上只显示‘报告已生成’,必须通过二次强密码验证才能查看或下载PDF。一开始觉得麻烦,后来想想,万一手机丢了,别人也看不到我的具体报告内容,这样更保险,就理解了。
机构回复
您说得非常对。移动端的便捷不能以牺牲安全为代价。我们采用的分步验证与本地解密策略,正是为了确保即使设备丢失,您的核心报告内容也不会泄露。感谢您的理解与支持!
我是在治疗医院完成的采样,检测机构的人没来现场。不过之前他们通过邮件发来了非常清晰的采样视频和图文指引,我的主治医生看了说很有用。这种‘赋能’医生的方式挺好,让我们在本地也能完成标准采样。
机构回复
您好,感谢反馈。我们制作详细的多媒体采样指南,正是为了支持广大合作医院的医生能够规范操作。能够对您的临床医生有所帮助,并最终让您受益,是我们非常乐见的结果。
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