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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

深圳肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的12个基因突变,帮助判断是否适合靶向治疗并指导用药。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳经影像检查发现肺部有疑似结节,希望辅助明确诊断的朋友。
  • 已确诊肺癌,需要寻找合适靶向药物进行治疗指导的朋友。
  • 正在进行靶向治疗,想要了解疗效或监控是否有新耐药突变的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康非常关注,希望进行全面评估的朋友。
  • 在深圳考虑选择或更换治疗方案前,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 常规检测未发现突变,但仍对靶向治疗抱有期望,希望进行补充检测的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就好比是给血液做一次高灵敏度的‘基因巡逻’。它专注于从您的血液中寻找微量的肿瘤基因信号(ctDNA),检查与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR, ALK, ROS1等)是否存在特定突变。通过分析这些基因的‘变化’,可以帮助判断肿瘤的特性,为判断是否适合使用针对特定基因突变的靶向药物提供关键依据,同时也能用于了解治疗效果和预后情况。它的一大优势是只需抽血,无需组织穿刺,方便易行。但需要了解的是,血液中ctDNA的含量有时可能很低,存在一定的假阴性可能。当检测结果为阴性但临床高度怀疑时,仍建议结合组织检测等其他方式进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单,就像一次普通的抽血检查。不需要特地空腹,您可以在方便的时间前往深圳的合作采样点。专业的护士会为您采集10毫升左右的全血,整个过程大约只需要几分钟,只有轻微的针刺感。采集后的血样会由专人负责冷链运输至实验室进行分析。您也可以选择通过官方指定的物流服务邮寄血样,在家中即可完成采样预约,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业界广泛应用的NGS(下一代测序)技术,对上述12个基因的目标区域进行深度测序,技术成熟,准确性高。检测本身仅对血液样本进行分析,无创且安全。实验室遵循严格的质量控制标准以确保结果可靠性。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性。血液中肿瘤DNA的含量会受多种因素影响。如果检测结果为阴性但您或您的医生仍有疑虑,这可能意味着血液中暂时未检测到信号,并不完全排除突变的可能性。此时,可以与专业人员进一步沟通,探讨是否需要结合其他检查方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有肺癌患者都需要做这个检测吗?
并非所有患者都必须做。它尤其推荐给非小细胞肺癌患者,特别是考虑进行靶向治疗或需要明确基因分型的患者。具体是否需要,请您的主治医生根据您的病理类型、分期和治疗方案来综合判断。
拿到报告后,我自己能看懂吗?
检测报告包含专业结果部分和通俗解读部分。基因突变列表、丰度等专业数据可能不易理解,但报告会提供结论性的解读,明确指出是否检出相关基因突变及其意义,并附有后续建议。如有疑问,可以咨询您的健康顾问。
这个价格包含几次抽血?如果一次没测出来要重测,还收费吗?
您好,标准价格对应单次采血和检测。万一因极其罕见的样本质量问题导致检测失败,机构通常会安排免费重测一次。但如果是常规检测完成后需要再次监控而重新抽血,则属于新的检测项目,需要再次付费。
如果第一次检测结果没发现突变,但症状还在,需要隔段时间再复查一次吗?
有可能需要。这取决于医生的判断。血液中ctDNA含量有时较低,可能导致假阴性结果。如果临床高度怀疑但首次检测阴性,医生可能会建议在病情进展时或间隔一段时间后(如1-3个月)再次检测,并结合影像学复查,以获取更准确的信息。
外地做的检测,在深圳的医院看病,医生会认可这个报告吗?
我们的检测报告是全国通用的,其专业性在业内受到广泛认可。大多数深圳的三甲医院肿瘤科医生都会参考此报告进行综合评估。建议您就诊时携带完整的纸质报告。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请在采样前告知护士。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并确保在要求的时间内寄回样本。
  • 报告为专业性文件,建议您与您的主诊医生或有资质的遗传咨询师共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有重要参考价值。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能变化,重大治疗决策前请咨询医生。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或官方客服。

用户评价 (10条,均分4.9)

郭** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,最怕流程复杂让病人累着。这个检测的便捷性真的没话说,全部可以远程搞定,对病人体力是种保护。报告时效也算准时,在承诺时间内收到了。内容很专业,但建议页面的字体可以再大一点,方便年纪大的家属阅读。总体是次很好的体验。

机构回复

非常感激您从家属角度提出的贴心建议。我们已经将‘放大报告字体’的需求列入优化清单,很快会在线上报告页面增加字体调节功能。感谢您为我们想得更周到!

2026-03-2850人觉得有用
徐** 已验证 体检异常

给家人做的检测,因为涉及遗传信息,特别敏感。我发现他们官网有详细的隐私政策,而且检测合同里明确写了数据所有权归我们,机构只有限使用权。这种法律层面的清晰约定,比口头承诺让人安心一百倍。客服也能流利解释这些条款,很专业。

机构回复

感谢您的专业审视。是的,我们通过具有法律效力的协议明确双方权责,尤其是数据所有权和用途,这是对客户权益的根本保障。我们客服团队均经过严格的隐私保护条款培训,很高兴能为您提供清晰的解答。

2026-03-2417人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

我本人是肠癌患者,有肺癌家族史所以比较警惕。这个产品在同类里价格算适中的,但我想提个小意见:报告里的专业术语有点多,虽然附了简要说明,但我还是得追着医生问半天。希望以后能出个更通俗易懂的版本。

机构回复

非常宝贵的意见!我们已经注意到部分用户对报告解读的需求,正在开发更简洁的科普版摘要和线上解读服务,力求让每位用户都能清晰理解结果。感谢您的反馈!

2026-03-2254人觉得有用
易** 已验证 化疗前检测

妈妈是肺癌,但年纪大取组织困难,只好选血液检测。价格说实话不便宜,但考虑到是唯一的希望,就做了。检测出EGFR突变,立刻用上了靶向药,效果很明显,咳嗽气短都减轻了。虽然费用高,但看到妈妈好转,觉得每一分钱都花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的信任。对于无法获取组织的患者,血液检测是重要的补充手段。能帮助您母亲及时用上有效药物,我们深感欣慰。我们会继续努力,让技术更好地服务患者。

2026-03-1752人觉得有用
彭** 已验证 甲状腺结节

我是化疗前做的检测。最怕抽血晕针,提前跟客服说了。采血时安排了单独的房间让我躺着抽,还准备了糖水,真的很人性化。整个过程没有不适,让我能更安心地准备后续治疗。

机构回复

充分理解您的担忧,个性化的准备能让检测更顺利。很高兴我们的安排能让您感到安心。预祝您治疗有效,早日康复!

2026-03-0415人觉得有用
孟** 已验证 甲状腺结节

产品很好,解释也清楚。只是对于完全不懂生物的老百姓来说,报告后半部分的专业图表和数据还是有点懵。虽然有一对一解读,但如果报告本身能再有个‘一句话总结’版的通俗结论页,体验会更好。价格对得起技术,但报告体验有提升空间。

机构回复

非常感谢您提的宝贵建议。让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。我们已在规划增加“核心结论摘要”页,力求让每位用户都能快速抓住关键信息。

2026-03-1117人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

对比过几家机构,最后选了这个,主要是看中他们承诺的7个工作日。结果真的准时送达,而且内容比我想的还详细。不仅有突变列表,还有针对每个突变的简要研究和药物获批状态,信息量足。

机构回复

谢谢您的信任与对比选择!我们始终将时效性和报告的深度、实用性放在首位,持续更新数据库以确保信息的时效性。您的满意是我们最大的动力!

2024-10-2344人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

我是老烟民,有家族肺癌史,每年体检都提心吊胆。今年决定做个超早期筛查。看中的就是你们用血液检测,无创方便。报告大概6个工作日拿到,结果显示有KRAS突变,提示有较高风险。虽然结果不理想,但让我真正警醒,立刻挂了专家号深入检查。检测的预警价值很大,很准。

机构回复

感谢您的信任。对于有高危因素的人群进行早期筛查和风险评估,是防癌的重要一环。我们的检测旨在提供有价值的风险提示,帮助您更早采取健康管理和医疗干预。请积极配合临床进一步检查,祝您健康!

2025-08-1654人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

妈妈是乳腺癌术后,这次体检发现肺结节,医生建议做个液体活检先看看。我们选了这家,主要图方便,不用再穿刺。预约后第二天采样员就带着专业设备到家了,抽血过程很规范。报告出来后还有电话解读服务,客服很耐心,把专业术语都解释成了我们能听懂的话,妈妈心里的石头总算落下一半。

机构回复

感谢您选择我们并分享详细体验。为患者提供从专业采样到报告解读的完整、贴心服务是我们的责任。很高兴我们的服务能缓解您和家人的焦虑,后续有任何问题请随时联系我们。

2025-07-0213人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

服务挺好的,顾问也热情。但我觉得前期咨询时,关于“检出率”和“阴性结果意义”的解释可以再强调一下。我当时以为阴性就万事大吉了,后来自己查资料才明白不是100%的,这点感觉初期沟通可以更透彻。

机构回复

感谢您指出这一关键点。确保用户充分理解检测的临床意义与局限性,特别是阴性结果的解读,是我们咨询环节的重中之重。我们将立即复盘并强化相关话术培训,确保信息传达无遗漏。再次感谢您的提醒!

2025-07-219人觉得有用

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