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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

深圳肺癌8基因突变检测(组织)

临床应用

检测EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

6000元

适用人群

通过检测肺癌组织中8个关键基因突变,帮助寻找有效的靶向治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳被诊断为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药治疗的人士。
  • 对化疗效果不佳或副作用不耐受,在深圳寻求新治疗选择的肺癌朋友。
  • 在深圳已使用靶向药,想了解有无新突变以考虑调整方案的人士。
  • 希望了解自身基因状态,为后续可能的治疗做准备的肺癌朋友。
  • 在深圳有明确的非小细胞肺癌组织样本(如手术或活检获得)可供检测。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肺部进行一次精密的‘基因寻踪’。它针对的是非小细胞肺癌组织中,与靶向治疗密切相关的8个关键基因(EGFR, ALK, HER2, BRAF, MET, ROS1, RET, KRAS)。

通过先进的测序技术,能够详细探查这些基因是否存在特定类型的‘错误’(即突变)。如果发现匹配的突变,意味着有对应的靶向药物可能对您有效,这为后续的用药选择提供了重要的科学依据。需要了解的是,它主要聚焦于这8个基因,如果未发现突变,可能意味着需要根据医生的建议,考虑其他治疗方案或更广谱的基因检测。

检测过程麻烦吗?

检测过程本身非常便捷,核心是您已有的组织样本。您不需要重新采样或空腹,只需提供在医院进行手术、活检等过程中获取并已处理好的组织样本,如石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。这些样本通常由深圳的医院病理科妥善保存。您可以选择授权医生在深圳的医院内直接送检,或将样本邮寄至指定的检测机构。整个送检过程本身无痛无创,关键在于获得有效的组织样本。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用主流的测序技术,对指定基因区域的检测准确性很高。检测过程是在专业实验室对您提供的组织样本进行分析,对您本人没有直接风险或副作用。报告会清晰列出检测到的突变位点。需要注意的是,结果的准确性也依赖于您提供的组织样本质量和其中肿瘤细胞的含量。如果样本不理想,可能会影响检出。如果检测结果为阴性,但临床高度怀疑存在特定突变,医生可能会建议结合其他方法如液体活检进行补充确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查一次这8个基因,结果能用多久?需要反复查吗?
一次检测的结果,通常可以为当前阶段的初始治疗方案提供依据。但肿瘤的基因状态可能会随着治疗(特别是靶向治疗后)或疾病进展而发生变化。因此,如果后续出现耐药或疾病进展,医生可能会建议用新的样本再次进行检测,以发现新的基因变化,指导下一步治疗。
采样过程疼不疼?组织活检会不会很难受?
血液采样和常规抽血一样,只有轻微针刺感。如果是为检测而专门进行的组织活检,过程会由专业医生操作,会使用局部麻醉,将不适感降到最低。具体感受因人而异,但医生会尽力确保过程的顺利与安全。
这个检测能不能走医保报销一部分?或者用商业保险?
很抱歉,目前这类肿瘤基因检测项目属于自费项目,不在国家医保的报销目录之内,因此无法通过医保报销。关于商业保险,部分高端医疗险或特定疾病保险可能包含相关责任,建议您仔细查阅自己的保险合同条款,或直接咨询您的保险顾问进行确认。
报告上显示有基因突变,是不是就一定得用靶向药了?
不一定。是否使用靶向药,需要医生结合您的整体身体状况、基因突变的具体类型、药物的可及性及副作用等多方面因素综合决定。检测结果是重要的用药依据,但不是唯一决定因素。
我的检测结果和个人信息,你们怎么保证不泄露?
我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测到报告生成的全流程均在独立的信息系统中进行,所有数据均进行加密脱敏处理。我们严格遵守相关法律法规,绝不会向任何无关第三方泄露您的个人信息。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用约6000元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 检测前请务必与主治医生沟通,确认检测的必要性和样本的可用性。
  • 确保提供的组织样本信息(如病理号、姓名)准确无误。
  • 妥善保管好样本,避免邮寄过程中的损坏或污染。
  • 报告出具后,核心是结合临床由专业医生进行综合解读与决策。
  • 基因检测结果是重要的参考信息,但不能替代医生的临床诊断和治疗建议。
  • 请保护个人隐私,报告结果仅用于您个人的医疗咨询。

用户评价 (10条,均分4.7)

周** 已验证 体检异常

我是对比了好几家才选的这个8基因检测。主要看中他们合作的实验室资质和认证很全,感觉更靠谱。结果出来和预期一样,有EGFR突变。虽然结果不意外,但过程严谨让人放心。毕竟健康大事,数据准确是第一位的。以后如果家人需要,还会优先考虑。

机构回复

非常感谢您对我们资质和检测质量的信任与认可!准确可靠是我们不可动摇的生命线,所有的资质和流程都是为了确保每一份报告都经得起检验。期待未来能继续为您和家人的健康保驾护航。

2026-03-2827人觉得有用
邱** 已验证 乳腺癌术后

操作便捷性给满分!所有需要填写的表格都在线生成,直接打印出来交给医院病理科盖章就行,不用自己手写,避免出错。支付的渠道也多,挺方便的。对于当时心急如焚的我们来说,每简化一个步骤都是减轻一份负担。

机构回复

感谢您的五星好评。我们不断优化线上流程,正是希望能从细节上节省您的时间和精力,尤其在您需要全心照顾家人的时候。您的满意是我们持续改进的动力。

2026-03-2455人觉得有用
常** 已验证 家族史筛查

检测后大概一个月,我接到了回访电话,不是推销,而是询问检测结果对治疗是否有帮助、医生采用了什么方案。这种持续的关注让我觉得他们是真的关心检测带来的实际价值,而不仅仅是一次交易。

机构回复

是的,我们非常关注检测结果在临床实践中的落地情况。您的反馈对我们优化服务、积累临床洞察至关重要。感谢您的分享与时间!

2026-03-2243人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

我本人有甲状腺结节,同时是老烟民,属于肺癌高危,就想做个筛查图安心。这个8基因检测价格我能接受,就当深度体检了。采样用的是之前的病理切片,没再遭罪。结果全阴性,这下放心多了,以后定期观察就行。感觉比盲目恐慌强。

机构回复

为您主动管理健康风险点赞!利用已有组织进行检测,便捷且高效。阴性结果是好消息,但定期体检依然重要。感谢您选择我们的产品作为健康管理的工具。

2026-03-1750人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

看到新闻有基因数据泄露,挺担心的。做这个检测前,我特意查了他们公司的背景和过往记录,没发现负面新闻。整个过程中,所有接触我资料的工作人员都只报工号不报全名,感觉内部管理很严格。最后结果也帮到了医生定方案,总体很满意。

机构回复

感谢您如此审慎的选择!我们视声誉为生命,建立了严格的员工保密协议与权限管理体系。我们承诺将持续以最高的安全标准守护每一位用户的信任与数据。

2026-03-0466人觉得有用
魏** 已验证 二次手术前

报告解读很细致,但预约电话解读的时间选项有点少,等了三天才排上。那几天看着报告上一些术语,心里难免着急。建议增加一些解读医生的时段,或者像在线问诊一样可以文字先行答疑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。我们正在积极扩充解读团队,并探索‘报告先行送达+预约解读’的模式优化,以缩短等待时间。感谢您的建议。

2026-03-1143人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但部分术语对我们普通人来说有点难懂。虽然附了摘要,但细节部分还是希望解读能更通俗些,或者提供一次免费的电话解读服务。毕竟花了钱,总想弄得明明白白。

机构回复

感谢您的宝贵意见!我们一直在完善报告的用户友好度。您的“电话解读”建议很好,我们会评估将其纳入标准服务的可行性,让每位用户都能清晰理解报告。

2024-09-2920人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

检测结果很有用,帮我们确定了用药方向。不过感觉价格还是有点小贵,如果能再亲民一点,或者经常有些优惠活动,就更好了。毕竟抗癌是长期战斗,处处都要用钱。希望你们能多考虑患者的经济压力。

机构回复

非常感谢您的建议!我们深知抗癌家庭的长期经济负担,一直在通过技术优化和规模效应努力控成本。我们会认真考虑您的意见,探索更多惠及患者的方案。

2025-07-1527人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

报告出来挺快的,结果应该也准确,因为和临床表征符合。但有个小建议,报告里专业术语比较多,虽然附有解释,但对于我们普通家属来说,理解起来还是有些吃力。如果能再增加一个更通俗版的摘要,或者用图表示意一下突变的影响,就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在努力提升报告的用户友好度。您关于增加通俗版摘要或图示的建议非常有价值,我们已经记录并会反馈给产品团队,在后续优化中认真考虑。

2025-05-1436人觉得有用
郭** 已验证 甲状腺结节

报告内容很专业,数据详实,但对我这种完全没医学背景的人来说,有些部分还是像看天书。虽然附有解读服务,但如果报告里能再增加一些更直观的图表或者比喻来解释突变的意义,可能理解起来会更轻松。不过整体服务还是满意的,关键结论是清晰的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们一直在寻求如何将复杂的科学内容更生动、通俗地呈现。您的反馈非常具体,我们会认真研究,在后续的报告优化中考虑加入更可视化的解读元素,提升用户体验。

2025-05-3128人觉得有用

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