深圳肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在深圳，当常规治疗方案效果不佳，医生考虑更精准的靶向治疗时。
- 在深圳，希望了解是否有适合的免疫治疗机会，如PD-1抑制剂。
- 在深圳，需要评估使用特定化疗药物（如铂类）的可能疗效与副作用风险。
- 在深圳，有明确肿瘤家族史，想了解自身是否存在相关的遗传风险。
- 在深圳，希望通过全面的基因分析，为后续可能的治疗选择储备信息。
- 在深圳，治疗后出现进展，需寻找新的潜在治疗靶点或调整方案时。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深度‘体检报告’，但它检查的不是器官形态，而是细胞内部的基因密码。它会同时扫描600多个与肿瘤发生、发展密切相关的基因。核心是寻找能指导用药的线索：一是找到可能导致肿瘤生长的‘驱动基因’突变，这些突变可能对应市面上已有的靶向药物。二是评估肿瘤的‘免疫特征’，比如肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星状态（MSI），这有助于判断免疫治疗是否可能获益。三是分析一些与DNA修复相关的基因（HRR基因），为使用一类名为PARP抑制剂的药物提供参考。四是检测几个与化疗药物代谢相关的基因位点，帮助评估常见化疗药的疗效和身体耐受情况。五是筛查与遗传性肿瘤综合征相关的基因，评估家族遗传风险。需要了解的是，它主要基于提供的样本进行分析，结果反映了取样时肿瘤的基因状态，且检测到的基因变化需要由专业医生结合您的整体情况来解读其临床意义。
检测过程麻烦吗？
整个过程以获取样本为核心。您可以根据自身情况和医生建议，从几种样本类型中选择一种最合适的进行送检，包括手术或穿刺取得的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡切片或包埋组织，或者在特定情况下使用外周血。使用组织样本无需您额外空腹或准备，取样通常由医疗机构的专业人员在诊疗过程中完成。如果选择邮寄方式，我们会提供专业的保温箱和指导，确保样本在运输过程中的稳定性。在深圳的合作机构内，采样流程会更便捷。检测本身对您无创无痛，主要的不便可能在于获取合格的组织样本需要一定的医疗操作。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够系统性地检测基因序列的多种变化。实验室遵循严格的质量控制流程，从样本处理、数据生成到结果解读均有标准操作规范，以确保报告的可靠性。然而，任何技术都有其检测极限，例如对含量极低的基因突变可能无法检出。报告结果基于当前的科学认知和基因数据库，其最终的用药指导意义需要由主治医生结合您的影像学、病理学等全部信息进行综合判断。如果检测结果未发现明确的用药相关突变，或发现意义未明的基因变化，医生可能会建议结合其他检查或后续动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，医保无法报销。
- 务必先与您的主治医生沟通，确认检测的必要性和样本选择的可行性。
- 若选择组织样本，请提前联系医院病理科，了解调取切片或蜡块的具体流程和要求。
- 收到采样包后，请仔细阅读内附的说明书，并尽快安排采样与寄送。
- 寄送样本时，请确保填写完整的申请单并放入样本，使用提供的专用寄回材料。
- 报告出具后，建议您携带报告咨询专科医生，由医生结合您的全面情况进行解读和决策。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意在传递和保存过程中的信息安全。
用户评价 (10条，均分4.8)
检测过程挺顺利的。报告内容非常全面，但对于我和我的主治医生来说，信息有点过于庞杂了，需要花不少时间从中提取最直接相关的结论。感觉价格里有一部分是支付了我们用不上的‘广度’信息。如果能根据初步病理，智能筛选出核心报告内容，可能更适合我这种情况，价格也希望能相应调整。
机构回复
非常感谢您从实际使用角度提出的深刻见解。如何在海量数据中呈现最贴合个体需求的核心信息，是我们正在攻关的智能报告方向。您的反馈极具价值，我们会将“个性化信息聚焦”作为重点优化项。
我是主治医生推荐来做的，确诊后化疗前检测。采样在医院的合作点进行，环境很干净，不是我想象中冷冰冰的样子。护士每一步操作前都会告诉我接下来要干嘛、会有什么感觉，这种‘预告’让我心里有底，不那么紧张了。整个过程很有安全感。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常注重‘知情同意’和沟通，让患者在清晰的预期下配合操作，能有效缓解紧张情绪。很高兴我们的流程设计给您带来了安全感，这对后续治疗也很重要。
流程挺顺畅的，就是预约周末电话解读有点难，排了两天才约上。不过解读过程很棒，专家根据我（肠癌患者）的全面基因结果，分析了后续化疗和免疫治疗的潜在利弊，思路清晰。
机构回复
感谢您的反馈。周末解读需求集中，目前时段确实紧张，我们正在协调更多专家资源以增加可预约时间。很高兴核心解读服务能让您有所收获。
我是一名肿瘤患者，对隐私极度敏感。这个检测服务让我满意的是，他们提供纸质报告邮寄服务，且用的是隐私信封（不透明，封口牢固），地址也可以填非家庭地址（如单位）。这种可选择的、贴心的交付方式，减少了我的暴露焦虑。
机构回复
理解您的担忧。我们提供多种安全、灵活的报 告交付方式，正是为了满足不同用户对隐私保护的需求。能为您提供安心的服务是我们的荣幸。若有任何疑问，我们随时为您提供支持。
作为肝癌家属，跑前跑后都是我。这个检测最让我省心的是客服响应快，不管多晚问问题，企业微信都有人回，不是机器人。关于保险报销的问题也给了详细指引，虽然最后没走成，但态度没得说。
机构回复
能够为您分担一些照护压力，我们深感欣慰。7x24小时的在线客服团队，就是希望能成为患者和家属的可靠支持。保险事宜比较复杂，未能直接协助报销深感抱歉，我们会持续完善相关服务。
我是乳腺癌术后复查做的，主要想看看复发风险和后续用药选择。报告出来好厚一本，信息量巨大，有专业的结论也有相对易懂的解读部分。虽然价格比只查几个常见基因的贵，但一次性把可能的路都探明白了，心里踏实很多，觉得这个复查的钱花得特别值。
机构回复
感谢您的认可。我们特别为术后复查人群优化了报告结构，力求在专业与易懂间找到平衡，帮助您更好地理解自身情况并参与后续决策。您的安心是对我们工作最好的肯定，祝您康复顺利！
父亲肺癌晚期，本来很犹豫，毕竟好几千块对普通家庭不是小数目。但对比了几家，这个600+基因的项目包含的基因和靶向药信息确实是最多的，还包含了化疗药物相关性和TMB这些指标。最后咬牙做了，报告很详细，医生根据结果调整了方案，现在病情稳定。性价比我觉得在同类里算高的。
机构回复
您好，非常感谢您选择我们，并分享这么详细的感受。我们深知医疗支出对家庭的压力，因此在设计产品时力求信息全面、物有所值。能为您父亲的诊疗提供有力参考，我们感到非常欣慰。请多保重！
第一次做基因检测，心里没底。客服很耐心，从取样到报告解读都有人跟进。报告出来后有电话解读，专家讲得很细，把关键突变和用药建议掰开揉碎了讲，让我这个外行也听懂了七八成，这个服务加分。
机构回复
感谢您对我们服务的全程肯定。我们坚信，再精准的报告也需要专业的解读才能发挥最大价值。因此我们配备了专业的遗传咨询团队，确保您能充分理解报告。有任何问题，随时可再咨询我们。
检测本身和隐私保护没得说，但报告里有些专业术语和图表我看不太懂，虽然有一次电话解读，但过后自己看还是迷糊。建议能附一份更通俗的“白话版”小结，或者针对非专业人士的解读视频，这样我们家属自己研究起来更方便。
机构回复
感谢您宝贵的建议。报告的专业性与可读性同样重要，我们已着手开发面向患者的可视化解读模块和科普视频，帮助您更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。
作为经济条件一般的家庭，做这个决定很难。但为了给爸爸争取更多机会，还是凑钱做了。结果发现了常规检测找不到的靶点，目前用药有效，病情稳定。现在看来，这是最值得的一笔花费。如果能有些针对困难家庭的优惠就更好了。
机构回复
非常理解您的心情，也由衷敬佩您为家人所做的努力。看到检测为治疗带来了转机，我们倍感欣慰。关于您提到的优惠建议，我们已经记录并会认真考虑，努力让精准医疗惠及更多有需要的家庭。
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