深圳乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在深圳被诊断为乳腺或卵巢癌，希望了解是否有靶向药可用的人士。
- 在深圳已完成手术治疗，想评估复发风险并制定后续计划的人士。
- 在深圳接受常规化疗效果不佳或出现耐药，需要寻找其他治疗路径的人士。
- 有明确卵巢癌或乳腺癌家族史，本人确诊后希望进行全面基因分析的人士。
- 希望明确自身肿瘤是否属于特定遗传类型（如林奇综合征相关）的人士。
- 在深圳进行治疗后，希望通过基因检测监控病情变化和复发风险的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测像一个针对您肿瘤组织的深度‘信息解码器’。它主要分析肿瘤组织中120个关键基因的状态，核心目的有三：一是寻找‘靶点’，即检查是否有适合您的靶向药物；二是评估‘特性’，包括微卫星不稳定性（MSI）、同源重组修复（HRR）相关基因以及林奇综合征相关基因，这些信息与某些特定治疗方案（如PARP抑制剂）的有效性及遗传风险密切相关；三是分析‘反应’，检测与化疗药物敏感性或毒副作用相关的基因，为制定化疗方案提供参考。通过这份报告，您和您的医疗顾问可以更清晰地了解肿瘤的分子特征，从而讨论更个体化的管理策略。需要了解的是，基因检测提供的是基于当前样本的分子信息，是辅助决策的重要工具，但治疗决策仍需结合您的整体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。根据您的治疗情况，检测机构通常接受几种类型的样本，包括手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋的组织块或切片，也可以使用血液样本。组织样本一般由为您进行手术或活检的深圳医疗机构提供，无需您额外操作。如果是血液样本，则在合作服务点抽少量血即可，无需空腹。采样本身是标准医疗操作，可能会有短暂的轻微不适。您可以通过在深圳的合作伙伴直接安排，或按照指导将符合要求的组织样本通过冷链邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，实验室严格遵循质量控制标准，对纳入的基因位点进行高深度测序与分析，技术本身成熟可靠。报告中的每一种基因变异都会经过专业的生物信息分析和人工审核，以确保解读的严谨性。检测结果为您提供了一份详尽的肿瘤基因‘图谱’。基于这份图谱得出的用药提示，其科学依据已得到诸多研究证实。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，对于报告中提到的某些基因改变，其临床意义可能仍在探索中，或需要结合更多信息综合判断。如果检测结果发现有明确的遗传性肿瘤相关基因突变，检测方通常会建议进行遗传咨询以获取更全面的家庭风险评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11540元，目前不在医保报销范围内。
- 从检测中心收到合格样本起，约10个工作日出具检测报告。
- 请确保提供的组织样本信息（如病理编号、癌种类型）准确无误。
- 报告中包含专业信息，建议您与您的医疗顾问共同解读。
- 若选择邮寄样本，请务必使用提供的专用冷链物流，确保样本活性。
- 检测结果属于个人隐私信息，请妥善保管您的报告。
- 报告中的用药提示基于基因检测结果，具体方案请与您的医疗顾问最终商定。
- 如对报告内容有疑问，可以联系您的服务顾问或检测机构的解读团队。
用户评价 (10条，均分4.8)
服务流程没得说，很顺畅。就是价格方面，要是能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的优惠渠道就好了。毕竟对很多家庭来说，这是一笔不小的额外开支，虽然知道信息无价。
机构回复
感谢您的反馈，我们完全理解您的感受。让更多人受益于精准医疗是我们的愿景。目前我们正积极与各方探讨，希望能推出更灵活的支付方案或援助计划，敬请期待。
流程便捷性真的满分！从医生推荐到拿到报告，全程像有导航。特别是电子报告先发到邮箱，纸质版随后寄到，这个设计很人性化。报告里还用绿黄红标明了证据等级，一目了然。
机构回复
很高兴我们的流程设计和报告可视化获得了您的肯定。‘导航式’体验正是我们追求的目标，力求在每个环节为您提供清晰指引和便利。
我是做家族史筛查的，对比了几家，发现你们这个套餐在遗传性乳腺癌/卵巢癌相关基因上覆盖得最全，比如PALB2这些不太常见但也有风险的都包括了。多花点钱买个周全，避免漏检，我觉得是明智的投资。
机构回复
您的选择非常专业。对于遗传筛查，基因覆盖的广度与深度至关重要，我们坚持纳入最新临床证据支持的相关基因，以减少漏检风险。感谢信任！
流程挺规范，但线上报告查询系统有时候不太稳定，偶尔登录不上。打电话给客服，倒是很快解决了。希望IT系统能再优化一下，毕竟大家查报告时心情都很急切。其他方面，特别是专业度，没得说。
机构回复
非常抱歉给您带来了不好的体验。系统稳定性是我们重点改进项，技术团队正在全力优化，以确保查询顺畅。感谢您的及时反馈和宽容。
操作流程简单明了，小程序一键下单，快递上门收样。但等待报告的时间比宣传的最短周期长了两天，那几天特别焦躁，天天刷状态。不过结果很详细，也值了。
机构回复
让您多等待了两天，非常抱歉。个别样本可能因复杂情况需要更多复核时间。我们已优化内部流转预警机制，力求更精准地预估和告知周期。感谢您的理解。
作为癌症患者家属，对隐私极度敏感。他们不仅自己做好保密，还给了我很多建议，比如如何安全地保存纸质报告、如何与家人沟通检测结果等。这种超越了“检测”本身的人文关怀，让我觉得他们真正站在用户角度思考问题。
机构回复
您的评价让我们非常感动。我们坚信，基因检测服务的终点不是一份报告，而是如何让这份报告安全、有益地融入您的健康生活。能为您提供这些延伸的关怀和建议，是我们的荣幸。
自己体检发现BRCA1突变，查了资料很怕，就做了这个全面检测想看看遗传风险。价格比我预想的要低一些，毕竟覆盖了那么多基因。报告里除了风险提示，还有对家人的建议，很贴心。就是部分专业术语还是需要咨询医生才能完全看懂。
机构回复
感谢您的选择。我们一直致力于在保证科学严谨的同时，提供更具性价比的检测服务。关于报告解读，我们提供专业的遗传咨询服务，您可以随时联系您的服务顾问进行预约，我们会详细为您解答。
整体服务不错，但感觉检测费用还是有点贵，虽然知道技术成本高。另外，报告里的专业术语太多，即便有解读，完全消化也得花不少功夫。希望未来价格能更亲民，报告也能更“说人话”一些。
机构回复
非常感谢您真诚的反馈。降低成本、提升报告可读性是我们持续努力的方向。我们会将您的意见纳入产品与服务优化的重要参考，力求提供更优体验。
作为科研出身的患者家属，我对报告的严谨性要求高。你们报告里引用的数据库和指南都很新、很权威，而且对证据的评估有自己清晰的逻辑框架，不是简单罗列。和解读老师交流时也能感受到深厚的专业功底。
机构回复
非常荣幸能获得您的专业审阅和高度评价。我们始终以临床科研的严谨态度来构建检测和报告体系，确保每一个结论都有据可依。您的肯定让我们更加坚信这份坚持的意义。
整个过程线上完成，适合我这种忙人。所有文件电子签名，报告也是加密发送，很安全。客服会定时推送进度，不用老去催问。这种流畅、自助又安心的体验很棒。
机构回复
很高兴我们便捷、安全的数字化流程能提升您的体验。我们一直在优化线上服务系统，力求高效又可靠。感谢您的反馈！
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