深圳结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在深圳,被确诊为结直肠癌,希望了解是否有靶向药或免疫治疗机会的人。
- 在深圳,已完成手术或化疗,希望评估复发风险并制定后续监控计划的人。
- 在深圳,常规治疗效果不佳,希望寻找更多潜在用药方案的人。
- 在深圳,家族中有多人患癌,想通过自身肿瘤基因信息辅助判断遗传风险的人。
- 在深圳,对治疗有疑虑,希望获得更全面的分子层面信息来辅助决策的人。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份信息核查’。它通过分析肿瘤组织中的120个关键基因,主要解答三大问题:第一,寻找‘靶点’:检查是否有已上市靶向药对应的基因变异,为精准用药提供线索。第二,评估‘免疫治疗’机会:通过PD-L1蛋白表达检测,判断肿瘤是否可能对免疫药物响应。第三,分析‘内在特性’:包括评估肿瘤的微卫星不稳定状态、同源重组修复相关基因等,这些信息与预后、遗传风险及某些药物的疗效相关。它能帮助更全面地理解肿瘤,为治疗决策提供分子层面的依据。需要了解的是,任何检测都有技术局限,且基因信息需要由专业医生结合您的整体情况来解读和使用。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,在专业医生指导下,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为样本。通常不需要空腹。如果您选择邮寄组织样本,过程无痛,只需联系深圳的合作机构或您的医生获取采样包并寄回。如果选择在深圳的检测机构现场采样,专业人员操作,过程快速,不适感轻微。整个过程以方便您为主要考量。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序和免疫组化等成熟技术,在合格的样本前提下,对目标基因变异的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的操作规范和质量控制体系,确保检测过程安全可靠。然而,任何医学检测都存在极小的技术误差可能,且检测结果反映的是取样时刻的肿瘤基因状态。如果检测结果与临床表型不符,或发现了意义不明确变异,医生可能会建议结合其他检查或进行复测来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格13140元,不支持医保报销。
- 请在专业医生指导下选择最合适的样本类型(组织或血)。
- 组织样本需来自经病理确诊的结直肠癌组织。
- 邮寄样本前,请确保采样包信息填写完整、准确。
- 收到报告后,务必与您的主治医生共同解读,切勿自行诊断。
- 报告结果为专业医学信息,解读和应用需结合您的具体病情。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。
用户评价 (10条,均分4.8)
确诊后医院让外送检测,等了快两周心里很焦灼。但客服定期更新进度,最后第9天拿到报告。准确性我觉得没问题,因为报告里的推荐用药和临床实验,跟我在国外资料查到的很吻合,一下子有了方向。
机构回复
理解您在等待过程中的焦虑,我们会通过进度透明化来缓解您的担忧。我们的知识库与国际前沿同步,确保治疗推荐的科学性。很高兴报告能为您指明方向。
我是乳腺癌术后,担心其他原发癌风险,所以做了这个套餐。报告里关于林奇综合征的筛查部分对我很有用,解答了我长期的疑惑。跨癌种的检测设计考虑到了我们这类患者的真实担忧。
机构回复
很高兴这份检测能解答您关于遗传性肿瘤综合征的疑惑。许多肿瘤存在共同的遗传风险,跨癌种分析有助于全面评估风险,您的反馈是对我们产品设计的莫大肯定。
我是肺癌家属,来了解肠癌风险。机构硬件和环境没话说,很专业。但可能因为太忙了,感觉前台接待和后续的客服专员之间的信息衔接有点小缝隙,有些问题需要重复说一遍。希望内部流程能更丝滑一点,这样客户体验会更好。
机构回复
诚恳感谢您的指正。对于信息衔接中出现的不顺畅,我们深表歉意。我们将立即检视并优化内部交接流程,确保信息无缝传递,提升服务连贯性。
整体不错,尤其隐私条款写得特别细。但有个小建议:报告电子版加密很好,但邮寄的纸质报告虽然用了密封信封,外包装快递单上还是能看到‘医学检验’字样。虽然没那么具体,但敏感人群看到还是会有点介意,希望能优化成更中性的表述。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。您指出的这个细节非常中肯。我们已经着手与物流合作伙伴协调,未来将使用完全定制化的、中性化的外包装和面单,彻底消除运输环节的潜在信息暗示。
从样本寄出到拿到报告,没有任何垃圾短信或骚扰电话,这点非常好。不过在线查询报告的登录过程有时不太顺畅,验证码刷新慢,偶尔需要试好几次。安全很重要,但体验能更流畅点就更好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们必须在安全和便捷之间找到最佳平衡。针对登录体验的问题,技术团队正在优化验证码系统和服务器响应速度,在保障安全的前提下,努力让您的访问更加顺畅快捷。
检测本身很有价值,找到了可用靶点。但报告出具时间比最初告知的晚了两天,期间多次询问客服,虽然态度好,但每次都说“在加急”,给不出具体时间,让人有点焦躁。希望时间预估能更准一些。
机构回复
诚挚向您致歉。由于检测流程复杂,个别环节可能出现延迟,我们的进度同步确实有待改进。我们已着手升级系统,未来将提供更精确的进度节点告知。感谢您的督促。
对比了好几家选的这个,因为基因数多还含PDL1。售后确实专业,第一次电话解读我没完全消化,隔了一周我又攒了些问题,试着在微信上问,他们很快又安排了一次简短的补充解读,没有额外收费,这种服务很人性化。
机构回复
报告解读本就应该以用户充分理解为目标。您能再次联系我们,说明对我们信任,我们非常乐意提供必要的补充说明。有任何不清楚的地方,欢迎随时沟通。
检测周期比预想的快了一两天,点赞。重点是报告解读环节,医生不是照本宣科,而是先了解了我们之前的治疗史,再结合报告重点讲解后续的用药选择和顺序,甚至提到了不同方案的大概费用和经济援助信息,非常贴心实用。
机构回复
谢谢您的认可!我们一直倡导“个性化”解读,即在充分了解患者个体情况的基础上进行报告讲解,并结合实际提供治疗路径、药物可及性等多方面的参考信息,希望能提供更具人文关怀的精准医疗服务。
我妈妈确诊了结直肠癌,主治医生推荐做这个套餐。一开始觉得价格不便宜,但看到能测120个基因还有PD-L1,想着信息全面点对后续治疗可能有帮助。报告出来后医生确实参考了结果,帮我们排除了一个不太有效的昂贵靶向药,从长远看反而省钱了。感觉这钱花得值。
机构回复
感谢您的信任!我们非常理解家属在治疗初期的艰难抉择。我们的设计初衷正是希望通过全面、精准的检测,为临床医生提供有价值的决策依据,避免无效治疗带来的经济和身体负担。能切实帮到您和您的家人,我们倍感欣慰。
我是靶向用药参考,检测结果找到了匹配药物,目前用药有效,这点很关键。速度也算正常范围。小瑕疵是报告里对我的某个突变,只提了有对应药物,但没写这个药物在国内是否上市、医保是否报销。我还得自己花时间去查。希望后续报告能增加这类实用信息。
机构回复
恭喜您用药有效!您提的建议非常宝贵且实用。我们将在后续的报告升级中,尽可能增加药物可及性(如国内上市、医保状态)的备注信息,让报告更‘接地气’,直接服务于治疗决策。感谢您的智慧贡献!
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